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Semanario de la UAM
07 03 2016
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T
rabajo
interinstitucional
Desarrolla egresada de la UAM fármacos
para combatir la tricomoniasis
En los estudios
participan también
investigadores de las
unidades Cuajimalpa
e Iztapalapa
Dos fármacos para combatir la tri-
comoniasis, enfermedad de trans-
misión sexual no viral causada
por el parásito
Trichomonas vagi-
nalis
, son desarrollados por Clau-
dia Guadalupe Benítez Cardoza,
maestra y doctora en Química
por la Universidad Autónoma
Metropolitana (UAM).
En México son reportados unos
200 casos de tricomoniasis al año
–de los 200 millones que se esti-
ma ocurren a nivel mundial en
el mismo periodo– por lo que es
necesario encontrar tratamientos
que ayuden a combatir el parásito,
señaló en entrevista la licenciada
en Ingeniería en Alimentos por la
Unidad Iztapalapa al impartir la
Conferencia: Del plegamiento de
proteínas al diseño de fármacos.
La tricomoniasis es el padeci-
miento de transmisión sexual no vi-
ral más común y las cifras “podrían
estar subestimadas”, ya que es asin-
tomática en 99.99 por ciento de los
hombres y en 50 por ciento de las
mujeres, al menos en las primeras
etapas de la infección.
La ponente en el
Seminario
Divisional de Ciencias Naturales
e Ingeniería
de la Unidad Cuaji-
malpa de la UAM expuso que “en
los varones la infección se resuel-
ve sola y a veces ni se enteraron
que la tuvieron, aunque pueden
ser portadores-transmisores, pero
en las mujeres aparecen los sínto-
mas conforme evoluciona el mal,
que en la mayoría de los casos no
se trata o se confunde con otras”
afecciones.
La importancia de combatir este
parásito radica en que puede ser la
puerta de entrada al contagio de
otros patógenos, tales como el papi-
El parásito
Trichomonas
vaginalis
sería puerta
de entrada para el virus
del papiloma humano
y el SIDA
tructural y funcional muy meticulo-
sa y con esa información pudimos
hacer la búsqueda de compuestos
que ya se han sintetizado en indus-
trias farmacéuticas, pero no tienen
un uso asociado”, explicó.
Además se evaluó computacio-
nalmente la interacción entre los
compuestos con la enzima blanco
y se eligieron aquellos que dieran
resultados favorables para inhibir
la actividad de la enzima y matar
el parásito
Trichomonas vaginalis.
“Partimos de 950,000 compuestos;
se hicieron casi 100 millones de simu-
laciones computacionales y de ahí
elegimos 44 y vimos que dos de estos
compuestos inhibían la viabilidad del
Trichomonas vaginalis”.
Una parte importante de este
trabajo consistió también en de-
terminar la toxicidad de los mis-
mos, encontrándose que no son
tóxicos ni mutagénicos ni carcino-
génicos y, por tanto, pueden ser
seguros para usarse en los seres
humanos, apuntó la investiga-
dora, quien informó que ambos
compuestos están en vías de ser
patentados.
loma humano y el síndrome de in-
munodeficiencia adquirida (SIDA).
El grupo multidisciplinario y
pluriinstitucional –en el que par-
ticipan los doctores Arturo Rojo
Domínguez y Ponciano Gutiérrez
García, investigadores de las uni-
dades Cuajimalpa e Iztapalapa de
la UAM, respectivamente– trabaja
con una enzima llamada triosa fos-
fato isomerasa, “que ya se ha visto
que es blanco para el diseño de fár-
macos contra otros parásitos”.
Esta enzima pertenece al meta-
bolismo central del parásito y si no
funciona, el organismo no puede
adquirir nutrientes correctamente.
“Dirigiéndonos contra esta enzima
hicimos una caracterización es-
Foto: Michaell Rivera Arce.